Mitochondria-localized AMPK responds to local energetics and contributes to exercise and energetic stress-induced mitophagy

粒体自噬 细胞生物学 安普克 线粒体 生物能学 内质网 线粒体分裂 线粒体融合 自噬 线粒体生物发生 生物 化学 线粒体DNA 蛋白激酶A 生物化学 激酶 细胞凋亡 基因
作者
Joshua C. Drake,Rebecca J. Wilson,Rhianna C. Laker,Yuntian Guan,Hannah R. Spaulding,Anna S. Nichenko,Shen Wen-Qing,Huayu Shang,Maya V. Dorn,Kian Huang,Mei Zhang,Aloka B. Bandara,Matthew H. Brisendine,Jennifer A. Kashatus,Poonam Sharma,A. P. Young,Jitendra Gautam,Ruofan Cao,Horst Wallrabe,Paul Chang,Michael Wong,Eric M. Desjardins,Simon A. Hawley,George J. Christ,David F. Kashatus,Clint L. Miller,Matthew J. Wolf,Ammasi Periasamy,Gregory R. Steinberg,D. Grahame Hardie,Zhen Yan
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:118 (37) 被引量:104
标识
DOI:10.1073/pnas.2025932118
摘要

Significance Here, we present unequivocal evidence of physical association of AMPK holoenzymes with mitochondrial reticulum (mitoAMPK) across multiple mouse tissues with evidence of conservation in human skeletal muscle and heart. We demonstrate that mitoAMPK is activated heterogeneously across the mitochondrial reticulum by mitochondrial energetic stress. Finally, we present evidence that suggests activation of mitoAMPK in skeletal muscle is required for mitophagy. We propose that mitoAMPK responds to mitochondrial microenvironment cues to maintain energetic homeostasis through mitochondrial quality control.
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