已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Constructing supramolecular self-assembled porous g-C3N4 nanosheets containing thiophene-groups for excellent photocatalytic performance under visible light

光催化 可见光谱 光降解 噻吩 甲基橙 石墨氮化碳 罗丹明B 材料科学 催化作用 亚甲蓝 水溶液 光化学 化学工程 化学 有机化学 工程类 光电子学
作者
Rongping Xu,Jinlong Li,Guozhe Sui,Yan Zhuang,Dongxuan Guo,Ze Luo,Shuang Liang,Hong Yao,Chao Wang,Shijie Chen
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier]
卷期号:578: 152064-152064 被引量:45
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2021.152064
摘要

Enhancing catalytic visible light capture and light utilization efficiency represent an important objective in graphitic carbon nitride (g-C3N4) research. Herein, a novel sulfur-containing thiophene-grafted g-C3N4 porous nanosheets (CM-CN-Th A) prepared via co-thermal polycondensation of supramolecular self-assembled precursors (CM) and 3-thiophenecarboxylic acid (Th A) is reported. The introduction of thiophene groups improved the optical properties of the synthesized catalyst in the visible range, enhanced charge carrier separation, and suppressed e-/h+ pair complexation compared to pristine g-C3N4. Various analytical techniques were employed to characterize the structure, morphology, and electrical and optical features of the synthesized catalysts. In the removal of rhodamine B (Rh B) from aqueous media, CM-CN-Th A displayed favorable photocatalytic activity (rate constant k of 0.0360 min−1) under visible light illumination (λ > 420 nm), with photocatalytic removal effieciency of 89.22%, mineralization efficiency of 45.34%; this value was maintained after five cycles. The catalyst also delivers superior photocatalytic activity for methyl orange (MO), methylene blue (MB), and crystalline violet (CV) degradation, demonstrating wide applicability for dye wastewater treatment. In addition, a possible photocatalytic mechanism of CM-CN-Th A is proposed by analyzing the experimental results of active species capture. This work offers a novel approach for the photodegradation of dye wastewater.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
ailemonmint完成签到 ,获得积分10
2秒前
3秒前
蔡问钰发布了新的文献求助10
3秒前
txxxx完成签到,获得积分10
6秒前
8秒前
科研通AI2S应助txxxx采纳,获得10
11秒前
无奈秋荷发布了新的文献求助10
13秒前
14秒前
xuanxuan发布了新的文献求助10
17秒前
酷波er应助A宇采纳,获得10
22秒前
老六完成签到 ,获得积分10
23秒前
枫叶-ZqqC完成签到,获得积分0
27秒前
天丶灵灵发布了新的文献求助10
29秒前
神无完成签到 ,获得积分10
29秒前
爱科研的小周完成签到 ,获得积分10
29秒前
zhangqin完成签到 ,获得积分10
30秒前
Ava应助枫叶-ZqqC采纳,获得10
30秒前
落后从阳完成签到 ,获得积分10
31秒前
穆紫应助kelvin采纳,获得10
32秒前
巫马小霜完成签到,获得积分10
32秒前
科研通AI2S应助apollo3232采纳,获得10
35秒前
佐zzz完成签到 ,获得积分10
38秒前
科研通AI2S应助maoer采纳,获得10
41秒前
41秒前
今后应助零零采纳,获得10
42秒前
调皮千兰完成签到,获得积分10
42秒前
赵安安完成签到,获得积分20
42秒前
Zer完成签到,获得积分10
42秒前
45秒前
51秒前
侠客完成签到 ,获得积分10
54秒前
專注完美近乎苛求完成签到 ,获得积分10
54秒前
零零发布了新的文献求助10
57秒前
maher完成签到,获得积分10
58秒前
兜里没糖了完成签到 ,获得积分10
1分钟前
结实的涵柏完成签到 ,获得积分10
1分钟前
cherry完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Pearl完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
kouryoufu完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2000
Bayesian Models of Cognition:Reverse Engineering the Mind 888
Essentials of thematic analysis 700
A Dissection Guide & Atlas to the Rabbit 600
Very-high-order BVD Schemes Using β-variable THINC Method 568
Mantiden: Faszinierende Lauerjäger Faszinierende Lauerjäger 500
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3125899
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2776224
关于积分的说明 7729457
捐赠科研通 2431591
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1292142
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 622497
版权声明 600392