已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Aptamer and Peptide-Modified Lipid-Based Drug Delivery Systems in Application of Combined Sequential Therapy of Hepatocellular Carcinoma

纳米医学 适体 药物输送 PEG比率 肝细胞癌 癌细胞 药理学 化学 药品 纳米载体 癌症研究 癌症 医学 体内 生物 生物技术 分子生物学 材料科学 纳米技术 内科学 财务 纳米颗粒 经济 有机化学
作者
Jianghong Lv,Tingting Meng,Yingping Zeng,Yu Tong,Lanxia Zhao,Jingwen Liu,Zhou Wentao,Pengbo Chen,Hong Yuan,Fuqiang Hu
出处
期刊:ACS Biomaterials Science & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:7 (6): 2558-2568 被引量:15
标识
DOI:10.1021/acsbiomaterials.1c00357
摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is known as the most common malignancy of the hepatobiliary system with a continued increase in incidence but limited therapeutic options. Nanomedicine has provided a promising strategy through engineered nanocarriers that are capable of targeting therapeutic agents specifically to tumor cells. In this research, two aptamer/peptide-modified lipid-based drug delivery systems (A54-PEG-SLN/OXA and A15-PEG-SLN/SAL) were developed as a sequential therapeutic strategy to conquer specific hepatocellular carcinoma. The nanomedicine A54-PEG-SLN/OXA was able to target specific hepatocellular carcinoma cell BEL-7402 and exhibited a strong targeting ability and antitumor efficiency both in vitro and in vivo. The A15-PEG-SLN/SAL could target and penetrate deeply to the spheroid composed of CD133+ cancer cells. In the study of developing a sequential therapeutic strategy, we demonstrated that A54-PEG-SLN/OXA could kill tumor cells and expose CD133+ cancer cells. After the administration of A15-PEG-SLN/SAL, the growth of the tumors was significantly inhibited. In conclusion, the aptamer/peptide-modified lipid-based drug delivery systems, A54-PEG-SLN/OXA and A15-PEG-SLN/SAL, could specifically target carcinoma cells and had an evident antitumor effect when administrated sequentially.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
来因完成签到,获得积分10
刚刚
Rdx完成签到,获得积分10
刚刚
学必困完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
昨天想睡觉完成签到,获得积分10
2秒前
青瓜大薯完成签到 ,获得积分10
3秒前
3秒前
6秒前
科研通AI6应助科研小魏采纳,获得10
6秒前
Lucas应助靓丽战斗机采纳,获得10
7秒前
xiao金完成签到,获得积分10
7秒前
Chara_kara发布了新的文献求助10
8秒前
lonny发布了新的文献求助10
10秒前
李健应助guard采纳,获得10
10秒前
雅馨芬芳发布了新的文献求助10
11秒前
三毛发布了新的文献求助20
12秒前
12秒前
13秒前
13秒前
Akim应助liujinjin采纳,获得10
14秒前
14秒前
14秒前
向响响发布了新的文献求助10
16秒前
南城发布了新的文献求助10
17秒前
hzhang01发布了新的文献求助10
17秒前
哦啦啦发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
苗一夫发布了新的文献求助10
19秒前
天天快乐应助懒癌晚期采纳,获得10
20秒前
刘JX发布了新的文献求助10
20秒前
小花dgy发布了新的文献求助10
21秒前
andrele应助likeit采纳,获得10
22秒前
22秒前
23秒前
24秒前
FU发布了新的文献求助10
28秒前
光亮的雅香完成签到,获得积分10
28秒前
28秒前
梦游游游完成签到,获得积分10
28秒前
29秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Binary Alloy Phase Diagrams, 2nd Edition 8000
Encyclopedia of Reproduction Third Edition 3000
Comprehensive Methanol Science Production, Applications, and Emerging Technologies 2000
From Victimization to Aggression 1000
Translanguaging in Action in English-Medium Classrooms: A Resource Book for Teachers 700
Exosomes Pipeline Insight, 2025 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5650033
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4779657
关于积分的说明 15051014
捐赠科研通 4808937
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2571930
邀请新用户注册赠送积分活动 1528192
关于科研通互助平台的介绍 1487029