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Tuning Metal Elements in Open Frameworks for Efficient Oxygen Evolution and Oxygen Reduction Reaction Catalysts

塔菲尔方程 材料科学 催化作用 普鲁士蓝 氧气 电化学 选择性 析氧 氧还原反应 产量(工程) 金属 电子转移 化学工程 电催化剂 无机化学 氧化还原 化学 光化学 电极 物理化学 有机化学 冶金 工程类
作者
Muqing Ren,Jincheng Lei,Jibo Zhang,Boris I. Yakobson,James M. Tour
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:13 (36): 42715-42723 被引量:28
标识
DOI:10.1021/acsami.1c10441
摘要

Electrochemical methods are promising technical routes for future clean energy storage and conversion. Most of the electrochemical methods involve oxygen reactions. Unfavorable kinetics and sluggish reactions are the main challenges for these processes. We report here a facile synthesis of highly efficient oxygen evolution reaction (OER) and oxygen reduction reaction (ORR) catalysts. The catalysts are synthesized through the fine-tuning of metal ions (M, specifically Co, Ni, Zn, and Cu) in Prussian blue analogues (PBAs) and thus termed as M-PBAs. The CoNi-PBA-2 catalyst shows the highest activity toward OER with an onset potential at 280 mV and a Tafel slope of 63 mV dec–1. Zn-PBA catalysts demonstrate high selectivity in two-electron-transfer ORR. The H2O2 yield is as high as 88% at 0 V vs RHE. Density functional theory (DFT) calculations also confirm the high selectivity of Zn-PBA toward H2O2 in ORR.
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