Breast cancer cells produce tenascin C as a metastatic niche component to colonize the lungs

LGR5型 生物 SOX2 癌症干细胞 同源盒蛋白纳米 癌症研究 Notch信号通路 静脉注射 干细胞 Wnt信号通路 细胞生物学 KLF4公司 转移 转录因子 信号转导 癌症 胚胎干细胞 诱导多能干细胞 遗传学 基因
作者
Thórdur Óskarsson,Swarnali Acharyya,Xiang H.-F. Zhang,Sakari Vanharanta,Sohail F. Tavazoie,Patrick G. Morris,Robert J. Downey,Katia Manova–Todorova,Edi Brogi,Joan Massagué
出处
期刊:Nature Medicine [Springer Nature]
卷期号:17 (7): 867-874 被引量:806
标识
DOI:10.1038/nm.2379
摘要

Tenascin C is an extracellular matrix protein previously linked to breast cancer metastasis. Here the authors uncover how tenascin C promotes the fitness of metastasis-initiating cells by sustaining the stem and survival signaling pathways NOTCH and Wnt through specific regulation of Msi1 and Lgr5, respectively.
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