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Biocompatibility of poly(ethylene glycol)/poly(acrylic acid) interpenetrating polymer network hydrogel particles in RAW 264.7 macrophage and MG-63 osteoblast cell lines

材料科学 乙二醇 生物相容性 丙烯酸 活力测定 台盼蓝 环氧乙烷 聚合物 互穿聚合物网络 高分子化学 细胞培养 核化学 化学工程 复合材料 化学 单体 冶金 工程类 生物 遗传学 共聚物
作者
Eugene S. Yim,Betty Zhao,David Myung,Lampros Kourtis,Curtis W. Frank,Dennis Carter,Robert L. Smith,Stuart B. Goodman
出处
期刊:Journal of Biomedical Materials Research Part A [Wiley]
卷期号:91A (3): 894-902 被引量:38
标识
DOI:10.1002/jbm.a.32311
摘要

Abstract Hydrogel polymers comprise a novel category of synthetic materials being investigated for use in cartilage replacement. One candidate compound, a poly(ethylene glycol)/poly(acrylic acid) (PEG/PAA) interpenetrating polymer network (IPN), was developed for use in corneal prostheses and was recently engineered for potential orthopedic use. The current study examined the effects of particles of this compound on two cell lines (MG‐63 osteoblast‐like cells and RAW 264.7 macrophages) over a 48‐h time course. To mimic the effects of wear debris, particles of the compound were generated and introduced to the cells. In the MG‐63 cell line, the particles had no significant effect on cell viability measured by PicoGreen assay and trypan blue exclusion. In contrast, a significant decrease in cell viability was detected in the Raw 264.7 macrophage cells at the final timepoint with the highest concentration of hydrogel (3.0% v:v). A concentration‐ and time‐dependent increase in TNF‐alpha release characteristic of other known biocompatible materials was also detected in RAW 264.7 cells, but nitric oxide and interleukin (IL)‐1beta showed no response. In addition, the MG‐63 cell line demonstrated no IL‐6 response. Particles of the PEG/PAA IPN thus seem to stimulate biological responses similar to those in other biocompatible materials. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Biomed Mater Res, 2009
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