On Why the Two Polymorphs of NaFePO4 Exhibit Widely Different Magnetic Structures: Density Functional Analysis.

化学 旋转 自旋(空气动力学) 凝聚态物理 各向异性 磁性结构 密度泛函理论 离子 自旋结构 旋转玻璃 结晶学 化学物理
作者
Hee Hwan Kim,Il Han Yu,Hoon Sik Kim,Hyun-Joo Koo,Myung-Hwan Whangbo
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:54 (10): 4966-4971 被引量:11
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.5b00577
摘要

Triphylite-NaFePO4 is a cathode material for Na+-ion batteries, whereas its alternative polymorph maricite-NaFePO4 is not. These two different polymorphs exhibit widely different magnetic structures; the ordered magnetic structure of triphylite-NaFePO4 below ∼50 K is described by the propagation vector q1 = (0, 0, 0) with collinear spins, and that of maricite-NaFePO4 below ∼13 K is described by q2 = (1/2, 0, 1/2) with noncollinear spins. We probed the causes for these differences by calculating the spin exchange interactions of the two polymorphs and determining the preferred orientations of their high-spin Fe2+ (d6, S = 2) ions on the basis of density functional calculations. Our study shows that maricite-NaFePO4 is not spin-frustrated, which is also the case for triphylite-NaFePO4, that the ordered magnetic structure of triphylite-NaFePO4 is determined mainly by spin exchange, whereas that of maricite-NaFePO4 is determined by both spin exchange and magnetic anisotropy, and that the preferred spin orient...

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