Notch1 Regulates Maturation of CD4+ and CD8+ Thymocytes by Modulating TCR Signal Strength

胸腺细胞 T细胞受体 生物 CD8型 细胞生物学 Jurkat细胞 转基因 T细胞 双重否定 信号转导 细胞分化 免疫学 抗原 免疫系统 遗传学 基因
作者
David J. Izon,Jennifer A. Punt,Lanwei Xu,Fredrick G. Karnell,David Allman,Peggy Myung,Nancy J. Boerth,John C. Pui,Gary A. Koretzky,Warren S. Pear
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:14 (3): 253-264 被引量:184
标识
DOI:10.1016/s1074-7613(01)00107-8
摘要

Notch signaling regulates cell fate decisions in multiple lineages. We demonstrate in this report that retroviral expression of activated Notch1 in mouse thymocytes abrogates differentiation of immature CD4+CD8+ thymocytes into both CD4 and CD8 mature single-positive T cells. The ability of Notch1 to inhibit T cell development was observed in vitro and in vivo with both normal and TCR transgenic thymocytes. Notch1-mediated developmental arrest was dose dependent and was associated with impaired thymocyte responses to TCR stimulation. Notch1 also inhibited TCR-mediated signaling in Jurkat T cells. These data indicate that constitutively active Notch1 abrogates CD4+ and CD8+ maturation by interfering with TCR signal strength and provide an explanation for the physiological regulation of Notch expression during thymocyte development.

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