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Isoflavone lupiwighteone induces cytotoxic, apoptotic, and antiangiogenic activities in DU-145 prostate cancer cells

细胞凋亡 细胞毒性T细胞 下调和上调 PI3K/AKT/mTOR通路 免疫印迹 生物 细胞培养 蛋白激酶B 人脐静脉内皮细胞 脐静脉 癌症研究 药理学 化学 分子生物学 生物化学 体外 遗传学 基因
作者
Jie Ren,Qianhui Huang,Yuanyuan Xu,Meng Yang,Jie Yang,Kun Hu
出处
期刊:Anti-Cancer Drugs [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:26 (6): 599-611 被引量:8
标识
DOI:10.1097/cad.0000000000000224
摘要

Isoflavones constitute a large series of compounds found in many plants. They make up an important part of the diet and have a broad spectrum of biological activities such as cytotoxic and antitumor effects. Lupiwighteone (Lup) is an isoflavone-type compound. It is distributed widely in wild-growing plants such as Glycyrrhiza glabra, Lupinus, and Lotus pedunculatus. On the basis of existing research, Lup shows antioxidant and antimicrobial effects, but its antitumor activity has not been reported as yet. This study aimed to examine the antitumor activity of Lup, explore its antitumor mechanism in a human prostate carcinoma cell line (DU-145), and evaluate its antiangiogenetic activity in the human umbilical vein endothelial cell line (HUVEC). The results showed that Lup could inhibit the growth of DU-145 and HUVEC cells in a concentration-dependent and time-dependent manner by a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide assay. Flow cytometry analysis indicated that Lup could induce cell cycle arrest, cells apoptosis, mitochondrial membrane potential loss, and an increase in intracellular reactive oxygen species of DU-145 cells. Upregulation of Bax, cytochrome c, caspase-3, and PARP-1 protein expressions and downregulation of Bcl-2, procaspase-9, and p-Akt protein expressions were observed by western blot after the treatment of Lup. Furthermore, the effects of Lup on the cellular behavior of HUVECs were also investigated. Altogether, our data proved the anticancer and antiangiogenesis potential of Lup.

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