BDDCS Applied to Over 900 Drugs

生物制药分类系统 生物信息学 极表面积 流出 药品 化学 药理学 溶解度 药代动力学 部分 立体化学 生物化学 医学 分子 有机化学 基因
作者
Leslie Z. Benet,Fabio Broccatelli,Tudor I. Oprea
出处
期刊:Aaps Journal [Springer Science+Business Media]
卷期号:13 (4): 519-547 被引量:579
标识
DOI:10.1208/s12248-011-9290-9
摘要

Here, we compile the Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System (BDDCS) classification for 927 drugs, which include 30 active metabolites. Of the 897 parent drugs, 78.8% (707) are administered orally. Where the lowest measured solubility is found, this value is reported for 72.7% (513) of these orally administered drugs and a dose number is recorded. The measured values are reported for percent excreted unchanged in urine, LogP, and LogD 7.4 when available. For all 927 compounds, the in silico parameters for predicted Log solubility in water, calculated LogP, polar surface area, and the number of hydrogen bond acceptors and hydrogen bond donors for the active moiety are also provided, thereby allowing comparison analyses for both in silico and experimentally measured values. We discuss the potential use of BDDCS to estimate the disposition characteristics of novel chemicals (new molecular entities) in the early stages of drug discovery and development. Transporter effects in the intestine and the liver are not clinically relevant for BDDCS class 1 drugs, but potentially can have a high impact for class 2 (efflux in the gut, and efflux and uptake in the liver) and class 3 (uptake and efflux in both gut and liver) drugs. A combination of high dose and low solubility is likely to cause BDDCS class 4 to be underpopulated in terms of approved drugs (N = 53 compared with over 200 each in classes 1–3). The influence of several measured and in silico parameters in the process of BDDCS category assignment is discussed in detail.
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