Salutaxel, a Conjugate of Docetaxel and a Muramyl Dipeptide (MDP) Analogue, Acts as Multifunctional Prodrug That Inhibits Tumor Growth and Metastasis

壁酰二肽 化学 前药 多西紫杉醇 体内 药理学 结合 癌症研究 体外 癌症 生物化学 内科学 医学 生物 生物技术 数学分析 数学
作者
Xiaoming Wen,Purong Zheng,Yao Ma,Ying-Ye Ou,Weixin Huang,Shuo Li,Shoujia Liu,Xuan Zhang,Ziyu Wang,Qianli Zhang,Wenming Cheng,Ruwen Lin,Hongzu Li,Youyou Cai,Chunyun Hu,Ningbin Wu,Long Wan,Tingting Pan,Jinlong Rao,Xuelu Bei
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:61 (4): 1519-1540 被引量:18
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b01407
摘要

Salutaxel (3) is a conjugate of docetaxel (7) and a muramyl dipeptide (MDP) analogue. Docetaxel (7) has been recognized as a highly active chemotherapeutic agent against various cancers. MDP and its analogues are powerful potentiators of the antitumor actions of various tumor-necrotizing agents. This article documents the discovery of compound 3 and presents pharmacological proof of its biological function in tumor-bearing mice. Drug candidate 3 was superior to compound 7 in its ability to prevent tumor growth and metastasis. Compound 3 suppressed myeloid-derived suppressor cell (MDSC) accumulation in the spleens of tumor-bearing mice and decreased various serum inflammatory cytokines levels. Furthermore, compound 3 antagonized the nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor 1 (NOD1) signaling pathway both in vitro and in vivo.

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