Role of S100A9 in the development of neutrophilic inflammation in asthmatics and in a murine model

S100A9型 炎症 免疫学 医学 中性粒细胞弹性蛋白酶 抗体 哮喘 病理 肺结核
作者
Tae-Hyeong Lee,Hyuk Soo Chang,Da-Jeong Bae,Hyun Ji Song,Myungsin Kim,Jong Suk Park,Ji Ae Jun,Si Young Lee,Soo Taek Uh,Soo Hyun Kim,Choon-Sik Park
出处
期刊:Clinical Immunology [Elsevier]
卷期号:183: 158-166 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.clim.2017.08.013
摘要

S100A9 is an endogenous danger signal that promotes and exacerbates the neutrophilic inflammatory response. To investigate the role of S100A9 in neutrophilic asthma, S100A9 levels were measured in sputum from 101 steroid-naïve asthmatics using an ELISA kit and the levels were significantly correlated with percentages of neutrophils in sputum. Intranasal administration of recombinant S100A9 markedly increased neutrophil numbers at 8 h and 24 h later with concomitant elevation of IL-1β, IL-17, and IFN-γ levels. Treatment with an anti-S100A9 antibody restored the increased numbers of neutrophils and the increased airway resistance in OVA/CFA mice toward the levels of sham-treated mice. Concomitantly, the S100A9 and neutrophil elastase double positive cells were markedly reduced with attenuation of IL-1β, IL-17, and IFN-γ levels by the treatment with the anti-S100A9 antibody. Our data support a role of S100A9 to initiate and amplify the neutrophilic inflammation in asthma, possibly via inducing IL-1β, IL-17 and IFN-γ.
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