Small-Molecule Fms-like Tyrosine Kinase 3 Inhibitors: An Attractive and Efficient Method for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia

化学 髓系白血病 CD135型 Fms样酪氨酸激酶3 PI3K/AKT/mTOR通路 酪氨酸激酶 受体酪氨酸激酶 造血 蛋白激酶B 髓样 MAPK/ERK通路 酪氨酸激酶抑制剂 小分子 白血病 癌症研究 药理学 生物化学 激酶 突变 细胞生物学 信号转导 医学 免疫学 内科学 干细胞 癌症 基因 生物
作者
Yue Zhong,Runze Qiu,Shan‐Liang Sun,Chao Zhao,Tian‐Yuan Fan,Min Chen,Nian‐Guang Li,Zhi‐Hao Shi
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:63 (21): 12403-12428 被引量:81
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c00696
摘要

Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) is an important member of the class III receptor tyrosine kinase (RTK) family, which is involved in the proliferation of hematopoietic cells and lymphocytes. In recent years, increasing evidence have demonstrated that the activation and mutation of FLT3 is closely implicated in the occurrence and development of acute myeloid leukemia (AML). The exploration of small-molecule inhibitors targeting FLT3 has aroused wide interest of pharmaceutical chemists and is expected to bring new hope for AML therapy. In this review, we specifically highlighted FLT3 mediated JAK/STAT, RAS/MAPK, and PI3K/AKT/mTOR signaling. The structural properties and biological activities of representative FLT3 inhibitors reported from 2014 to the present were also summarized. In addition, the major challenges in the current advance of novel FLT3 inhibitors were further analyzed, with the aim to guide future drug discovery.
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