Recent advances in the diagnosis and treatment of Kasabach-Merritt phenomenon

医学 消耗性凝血病 卡萨巴赫-梅里特综合征 皮肤病科 凝血病 外科
作者
Xiao Hu
出处
期刊:International Journal of Pediatrics 卷期号:45 (3): 224-227
标识
DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2018.03.017
摘要

Kasabach - Merritt phenomenon(KMP), also known as Kasabach - Merritt syndrome, is a rare syndrome associated with Kaposiform haemangioendothelioma or tufted angioma, and characterized by thrombocytopenia and consumptive coagulopathy.KMP onsets early and progresses quickly.If diagnosis and treatment delayed, it can be life-threatening.In this paper, the progress of clinical manifestations, pathogenesis, diagnosis and treatment of KMP are summarized. Key words: Kasabach-Merritt phenomenon; Kaposiform hemangioendothelioma; Tufted angioma; Child
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