A Metal Organic Framework Derived Solid Electrolyte for Lithium–Sulfur Batteries

电解质 材料科学 离子电导率 锂(药物) 离子液体 多硫化物 电导率 无机化学 酰亚胺 化学工程 化学 高分子化学 电极 有机化学 物理化学 催化作用 医学 工程类 内分泌学
作者
Poramane Chiochan,Xingwen Yu,Montree Sawangphruk,Arumugam Manthiram
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:10 (27) 被引量:116
标识
DOI:10.1002/aenm.202001285
摘要

Abstract Lithium–sulfur batteries (LSBs) are currently considered as promising candidates for next‐generation energy storage technologies. However, their practical application is hindered by the critical issue of the polysulfide‐shuttle. Herein, a metal organic framework (MOF)‐derived solid electrolyte is presented to address it. The MOF solid electrolyte is developed based on a Universitetet i Oslo (UIO) structure. By grafting a lithium sulfonate (‐SO 3 Li) group to the UIO ligand, both the ionic conductivity and the polysulfide‐suppression capability of the resulting ‐SO 3 Li grafted UIO (UIOSLi) solid electrolyte are greatly improved. After integrating a Li‐based ionic liquid (Li‐IL), lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide in 1‐ethyl‐3‐methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, the resulting Li‐IL/UIOSLi solid electrolyte exhibits an ionic conductivity of 3.3 × 10 −4 S cm −1 at room temperature. Based on its unique structure, the Li‐IL/UIOSLi solid electrolyte effectively restrains the polysulfide shuttle and suppresses lithium dendritic growth. Lithium–sulfur cells with the Li‐IL/UIOSLi solid electrolyte and a Li 2 S 6 catholyte show stable cycling performance that preserves 84% of the initial capacity after 250 cycles with a capacity‐fade rate of 0.06% per cycle.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
orixero应助糊涂的胡采纳,获得10
1秒前
科研通AI6.2应助苏silence采纳,获得10
2秒前
2秒前
ysa发布了新的文献求助10
2秒前
学术小白发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
zyc发布了新的文献求助10
3秒前
wushuhan发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
ding应助耍酷笑白采纳,获得10
4秒前
hdd完成签到,获得积分10
4秒前
小西瓜完成签到,获得积分10
6秒前
科研通AI6.4应助ilmadf采纳,获得10
6秒前
Orange应助LEO采纳,获得10
6秒前
8秒前
苏silence发布了新的文献求助10
8秒前
卡布奇诺完成签到,获得积分10
9秒前
zyl完成签到,获得积分10
10秒前
英吉利25发布了新的文献求助30
10秒前
高贵向秋发布了新的文献求助10
12秒前
天天快乐应助jack1采纳,获得10
12秒前
13秒前
fan0343215完成签到,获得积分10
14秒前
misong完成签到,获得积分10
14秒前
ow完成签到,获得积分10
14秒前
啊伟完成签到,获得积分20
15秒前
16秒前
标致酸奶完成签到,获得积分20
16秒前
开心小懒虫完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
王火火完成签到 ,获得积分10
18秒前
bkagyin应助西南柳叶刀采纳,获得10
18秒前
18秒前
天行马发布了新的文献求助10
18秒前
小二郎应助aura采纳,获得10
19秒前
19秒前
19秒前
小土狗完成签到,获得积分10
19秒前
111发布了新的文献求助10
19秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
APA handbook of comparative psychology: Basic concepts, methods, neural substrate, and behavior 1000
全员动态考核,锚定高质量发展:读懂同济大学教师人事改革新政的深层价值 900
Health Psychology 800
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
The fast track to determining transfer functions of linear circuits: The student guide 500
Römisch-Germanische Forschungen 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7595178
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9171949
关于积分的说明 19633791
捐赠科研通 7172523
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3267793
关于科研通互助平台的介绍 2432592
邀请新用户注册赠送积分活动 2260843