A Metal Organic Framework Derived Solid Electrolyte for Lithium–Sulfur Batteries

电解质 材料科学 离子电导率 锂(药物) 离子液体 多硫化物 电导率 无机化学 酰亚胺 化学工程 化学 高分子化学 电极 有机化学 物理化学 催化作用 内分泌学 工程类 医学
作者
Poramane Chiochan,Xingwen Yu,Montree Sawangphruk,Arumugam Manthiram
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:10 (27) 被引量:110
标识
DOI:10.1002/aenm.202001285
摘要

Abstract Lithium–sulfur batteries (LSBs) are currently considered as promising candidates for next‐generation energy storage technologies. However, their practical application is hindered by the critical issue of the polysulfide‐shuttle. Herein, a metal organic framework (MOF)‐derived solid electrolyte is presented to address it. The MOF solid electrolyte is developed based on a Universitetet i Oslo (UIO) structure. By grafting a lithium sulfonate (‐SO 3 Li) group to the UIO ligand, both the ionic conductivity and the polysulfide‐suppression capability of the resulting ‐SO 3 Li grafted UIO (UIOSLi) solid electrolyte are greatly improved. After integrating a Li‐based ionic liquid (Li‐IL), lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide in 1‐ethyl‐3‐methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, the resulting Li‐IL/UIOSLi solid electrolyte exhibits an ionic conductivity of 3.3 × 10 −4 S cm −1 at room temperature. Based on its unique structure, the Li‐IL/UIOSLi solid electrolyte effectively restrains the polysulfide shuttle and suppresses lithium dendritic growth. Lithium–sulfur cells with the Li‐IL/UIOSLi solid electrolyte and a Li 2 S 6 catholyte show stable cycling performance that preserves 84% of the initial capacity after 250 cycles with a capacity‐fade rate of 0.06% per cycle.
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