New Insights into the Mechanisms of Pyroptosis and Implications for Diabetic Kidney Disease

上睑下垂 炎症体 程序性细胞死亡 炎症 医学 疾病 半胱氨酸蛋白酶1 细胞生物学 细胞凋亡 生物 免疫学 内科学 生物化学
作者
Jinwen Lin,Ao Cheng,K Cheng,Qingwei Deng,Shouzan Zhang,Zehao Lan,Weidong Wang,Jianghua Chen
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:21 (19): 7057-7057 被引量:113
标识
DOI:10.3390/ijms21197057
摘要

Pyroptosis is one special type of lytic programmed cell death, featured in cell swelling, rupture, secretion of cell contents and remarkable proinflammation effect. In the process of pyroptosis, danger signalling and cellular events are detected by inflammasome, activating caspases and cleaving Gasdermin D (GSDMD), along with the secretion of IL-18 and IL-1β. Pyroptosis can be divided into canonical pathway and non-canonical pathway, and NLRP3 inflammasome is the most important initiator. Diabetic kidney disease (DKD) is one of the most serious microvascular complications in diabetes. Current evidence reported the stimulatory role of hyperglycaemia-induced cellular stress in renal cell pyroptosis, and different signalling pathways have been shown to regulate pyroptosis initiation. Additionally, the inflammation and cellular injury caused by pyroptosis are tightly implicated in DKD progression, aggravating renal fibrosis, glomerular sclerosis and tubular injury. Some registered hypoglycaemia agents exert suppressive activity in pyroptosis regulation pathway. Latest studies also reported some potential approaches to target the pyroptosis pathway, which effectively inhibits renal cell pyroptosis and alleviates DKD in in vivo or in vitro models. Therefore, comprehensively compiling the information associated with pyroptosis regulation in DKD is the main aim of this review, and we try to provide new insights for researchers to dig out more potential therapies of DKD.
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