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Global retardation and hereditary spherocytosis associated with a novel deletion of chromosome 8p11.21 encompassing KAT6A and ANK1
遗传学
生物
遗传性球形红细胞增多症
全球发育迟缓
小头畸形
表型
基因
作者
Dayang Wang,
Panjian Lai
出处
期刊：
European Journal of Medical Genetics
[Elsevier]
日期：2020-10-13
卷期号：63 (12): 104082-104082
被引量：5
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1016/j.ejmg.2020.104082
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