Complementing Pyridine‐2,6‐bis(oxazoline) with Cyclometalated N‐Heterocyclic Carbene for Asymmetric Ruthenium Catalysis

恶唑啉 对映选择合成 卡宾 化学 吡啶 齿合度 催化作用 配体(生物化学) 组合化学 立体化学 药物化学 金属 有机化学 受体 生物化学
作者
Long Li,Feng Han,Xin Nie,Yubiao Hong,Sergei I. Ivlev,Eric Meggers
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:59 (30): 12392-12395 被引量:28
标识
DOI:10.1002/anie.202004243
摘要

Abstract A strategy for expanding the utility of chiral pyridine‐2,6‐bis(oxazoline) (pybox) ligands for asymmetric transition metal catalysis is introduced by adding a bidentate ligand to modulate the electronic properties and asymmetric induction. Specifically, a ruthenium(II) pybox fragment is combined with a cyclometalated N‐heterocyclic carbene (NHC) ligand to generate catalysts for enantioselective transition metal nitrenoid chemistry, including ring contraction to chiral 2H‐azirines (up to 97 % ee with 2000 TON) and enantioselective C(sp 3 )−H aminations (up to 97 % ee with 50 TON).

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