Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Heteroaryl replacements of the naphthalene

法尼甾体X受体 化学 兴奋剂 喹啉 双环分子 立体化学 药理学 化学合成 受体 核受体 体外 生物化学 有机化学 转录因子 基因 医学
作者
Jonathan Y. Bass,Justin A. Caravella,Lihong Chen,Katrina L. Creech,David N. Deaton,Kevin P. Madauss,Harry B. Marr,Robert B. McFadyen,Aaron B. Miller,Wendy Y. Mills,Frank Navas,Derek J. Parks,Terrence L. Smalley,Paul K. Spearing,Dan Todd,Shawn P. Williams,G. Bruce Wisely
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:21 (4): 1206-1213 被引量:60
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2010.12.089
摘要

To improve on the drug properties of GSK8062 1b, a series of heteroaryl bicyclic naphthalene replacements were prepared. The quinoline 1c was an equipotent FXR agonist with improved drug developability parameters relative to 1b. In addition, analog 1c lowered body weight gain and serum glucose in a DIO mouse model of diabetes.
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