Stereoselective Titanium-Mediated Aldol Reactions of a Chiral Lactate-Derived Ethyl Ketone with Ketones

环己酮 化学 羟醛反应 丙酮 立体选择性 羟醛缩合 有机化学 乳酸乙酯 催化作用
作者
Sandra Alcoberro,Alejandro Gómez‐Palomino,Ricard Solà,Pedro Romea,Fèlix Urpı́,Mercè Font‐Bardía
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:16 (2): 584-587 被引量:11
标识
DOI:10.1021/ol403461b
摘要

Aldol reactions of titanium enolates of lactate-derived ethyl ketone 1 with other ketones proceed in a very efficient and stereocontrolled manner provided that a further equivalent of TiCl4 is added to the reacting mixture. The scope of these reactions encompasses simple ketones such as acetone or cyclohexanone as well as other ketones that contain potential chelating groups such as pyruvate esters or α- and β-hydroxy ketones.
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