Suppressed farnesoid X receptor by iron overload in mice and humans potentiates iron‐induced hepatotoxicity

法尼甾体X受体 FGF19型 内科学 内分泌学 G蛋白偶联胆汁酸受体 鹅去氧胆酸 胆汁酸 铁转运蛋白 化学 新陈代谢 生物 核受体 受体 医学 生物化学 成纤维细胞生长因子 转录因子 基因 铁稳态
作者
Hui Xiong,Chunze Zhang,Lifeng Han,Tong Xu,Khawar Saeed,Jing Han,Jing Liu,Curtis D. Klaassen,Frank J. Gonzalez,Yuan‐Fu Lu,Youcai Zhang
出处
期刊:Hepatology [Wiley]
卷期号:76 (2): 387-403 被引量:36
标识
DOI:10.1002/hep.32270
摘要

FXR plays a pivotal role in regulating iron homeostasis and protects mice against iron hepatotoxicity. Targeting FXR may represent a therapeutic strategy for IO-associated chronic liver diseases.
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