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Nanostructure stable hydrophilic hierarchical porous metal-organic frameworks for highly efficient enrichment of glycopeptides

化学 糖肽 介孔材料 多孔性 糖基化 糖蛋白组学 金属有机骨架 色谱法 化学工程 组合化学 有机化学 吸附 生物化学 抗生素 工程类 催化作用
作者
Tianyi Zhu,Qinying Gu,Qiannan Liu,Xia Zou,Hongli Zhao,Yan Zhang,Chenlu Pu,Minbo Lan
出处
期刊:Talanta [Elsevier]
卷期号:240: 123193-123193 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.talanta.2021.123193
摘要

Protein glycosylation plays a vital role in many physiological activities in organisms. Due to the low abundance of glycopeptides and the interference of numerous non-glycopeptides in biological samples, selective enrichment of glycopeptides is of great significance for their successful identification. Metal organic frameworks (MOFs) materials are appropriate for glycopeptides enrichment by virtue of their large specific surface area and outstanding hydrophilic properties. However, the instability of hydrophilic MOFs in acidic solutions have severely limited their applications. In this work, a rational facile strategy was established to synthesize a stable hydrophilic hierarchical porous MOF (denoted as HP-MOF-Arg@mSiO2). This new material improved the selectivity and sensitivity of enrichment for glycopeptides via modification of arginine groups. More importantly, the mesoporous silica layer was introduced to enhance the stability of MOFs in aqueous solution and achieve the size exclusion effect of large-size proteins in complex samples. Overall, owing to the unique hierarchical porous and the hydrophilic modification, the synthesized HP-MOF-Arg@mSiO2 materials showed excellent hydrophilicity and hydrolytic stability, resulting in outstanding specific separation capacity in glycopeptides enrichment. A total of 521 and 342 glycopeptides were respectively captured from 2 μL human serum digests and mouse testis tissue digests, revealing the potential of the materials in the study of glycoproteomics in complex biological samples.

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