Activation Modes in Asymmetric Anion-Binding Catalysis

化学 电泳剂 亲核细胞 催化作用 双功能 对映选择合成 路易斯酸 协同催化 有机催化 组合化学 有机化学
作者
Olga Garcı́a Mancheño,Lukas-M. Entgelmeier
出处
期刊:Synthesis [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:54 (18): 3907-3927 被引量:13
标识
DOI:10.1055/a-1846-6139
摘要

Abstract Over the past two decades, enantioselective anion-binding catalysis has emerged as a powerful strategy for the induction of chirality in organic transformations. The stereoselectivity is achieved in a range of different reactions by using non-covalent interactions between a chiral catalyst and an ionic substrate or intermediate, and subsequent formation of a chiral contact ion pair upon anion binding. This strategy offers vast possibilities in catalysis and the constant development of new reactions has led to various substrate activation approaches. This review provides an overview on the different activation modes in asymmetric anion-binding catalysis by looking at representative examples and recent advances made in this field. 1 Introduction 2 Electrophile Activation by Single Anion-Binding Catalysis 2.1 Prior In Situ Charged Electrophiles 2.2 Neutral Electrophile Activation via Anion Abstraction 2.2.1 Anion Abstraction via an SN1 Mechanism 2.2.2 Anion Abstraction via an SN2 Mechanism 3 Nucleophile Activation and Delivery 4 Bifunctional and Cooperative Co-catalysis Strategies 4.1 Amine Groups for Bifunctional and Cooperative Catalysis 4.2 Brønsted Acid Co-catalysis 4.3 Lewis Acid Co-catalysis 4.4 Lewis Base Co-catalysis 4.5 Nucleophilic Co-catalysis for Activation of Electrophiles 4.6 Cooperative Metal and Anion-Binding Catalysis 4.7 Combination of Photoredox and Anion-Binding Catalysis 5 Anion-π Catalysis 6 Conclusion

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
gtgyh完成签到 ,获得积分10
1秒前
1秒前
舒适金鱼完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
wanglu发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
CodeCraft应助电工胡采纳,获得10
3秒前
毛毛完成签到,获得积分10
3秒前
淡然的寻冬完成签到 ,获得积分10
3秒前
4秒前
5秒前
Lwx完成签到,获得积分10
5秒前
解放之鼓完成签到 ,获得积分10
6秒前
热心的思烟完成签到,获得积分10
6秒前
清欢发布了新的文献求助10
7秒前
wen完成签到,获得积分10
7秒前
你说要叫啥完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
phy发布了新的文献求助10
8秒前
爆米花应助朴实寻真采纳,获得10
8秒前
8秒前
科研仙人完成签到,获得积分10
8秒前
研友_VZG7GZ应助h9777采纳,获得10
8秒前
9秒前
粉色小妖精完成签到,获得积分10
9秒前
gg完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
10秒前
shouyi886发布了新的文献求助10
10秒前
平城落叶完成签到,获得积分10
10秒前
侥幸完成签到,获得积分10
10秒前
余杭村王小虎完成签到,获得积分10
11秒前
任性行天完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
小吴同志发布了新的文献求助10
12秒前
彭于晏应助戊烷采纳,获得10
13秒前
贪玩的秋柔应助seki采纳,获得10
13秒前
Netsky发布了新的文献求助10
13秒前
14秒前
莎莎完成签到 ,获得积分10
14秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 生物化学 化学工程 物理 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 物理化学 光电子学 电极 冶金 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6022495
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7642518
关于积分的说明 16169456
捐赠科研通 5170810
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2766873
邀请新用户注册赠送积分活动 1750169
关于科研通互助平台的介绍 1636914