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0D/3D Bi3TaO7/ZnIn2S4 heterojunction photocatalyst towards degradation of antibiotics coupled with simultaneous H2 evolution: In situ irradiated XPS investigation and S-scheme mechanism insight

光催化 异质结 X射线光电子能谱 材料科学 降级(电信) 化学工程 制氢 光化学 太阳能 催化作用 纳米技术 光电子学 化学 计算机科学 有机化学 工程类 生物 电信 生物化学 生态学
作者
Kai Wang,Xiuli Shao,Kaijia Zhang,Juan Wang,Xinhe Wu,Hukun Wang
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier]
卷期号:596: 153444-153444 被引量:92
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2022.153444
摘要

Photocatalytic pollutant degradation coupled hydrogen generation via water splitting utilizing solar energy is a highly promising method for solving the problems of environment pollution and energy shortage. However, restricted utilization efficiency of solar energy and quick recombination of photogenerated carriers of catalysts have restricted its application in photocatalytic pollutant degradation coupled hydrogen evolution. In this work, we synthesized a 0D Bi3TaO7 nanodots-decorated 3D ZnIn2S4 nanoflowers photocatalyst using a simple two-step solvothermal method. The simultaneously photocatalytic degradation of antibiotics (tetracycline) coupled with hydrogen generation was efficiently realized over the resultant S-scheme ZnIn2S4/Bi3TaO7 composites. The relationship between S-scheme heterojunction photocatalysts and photocatalytic pollutant degradation coupled hydrogen evolution will be discussed. As a result, optimized ZB20 composite achieves highly efficient TC degradation rate >90% after ten cycles coupled with simultaneous H2 evolution (13.7 μmol g-1h−1) with Pt cocatalyst. Furthermore, interfacial transfer mechanism of S-scheme heterojunction photocatalysts will be carefully examined combining in-situ characterization techniques and DFT study.
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