Bifunctional P-Intercalated and Doped Metallic (1T)-Copper Molybdenum Sulfide Ultrathin 2D-Nanosheets with Enlarged Interlayers for Efficient Overall Water Splitting

过电位 材料科学 电催化剂 二硫化钼 分解水 催化作用 双功能 析氧 硫化物 化学工程 无机化学 电极 电化学 冶金 物理化学 化学 有机化学 工程类 光催化
作者
Chandan Chandru Gudal,Uday Narayan Pan,Dasu Ram Paudel,Mani Ram Kandel,Nam Hoon Kim,Joong Hee Lee
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:14 (12): 14492-14503 被引量:48
标识
DOI:10.1021/acsami.2c00278
摘要

Metallic (1T) molybdenum disulfide (MoS2) is a much better electrocatalyst than the semiconducting (2H) MoS2 because of its superior conductivity, presence of active basal planes, and bulky interlayers. However, the lack of thermodynamic stability has hindered its practical uses. The insertion of transition metals and nonmetals in the interlayers and the crystal is known to improve both the thermodynamic stability and the catalytic efficacy of 1T-MoS2. In this study, for the first time we have developed an electrocatalyst for water splitting based on metallic copper molybdenum sulfide (1T-CMS). The present catalyst, P-doped and intercalated 1T-CMS ultrathin 2D nanosheets on carbon cloth (P-1T-CMS@CC), demonstrates excellent catalytic efficacy for both the hydrogen evolution reaction (HER) and the oxygen evolution reaction (OER). It required an overpotential of 95 mV for HER and of 284 mV for OER at a current density of 10 mA cm-2. The P-1T-CMS@CC(+ -) device also shows excellent performance, requiring a cell voltage of only 1.51 V at a current density of 10 mA cm-2.
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