Nickel sulfide/nickel phosphide heterostructures anchored on porous carbon nanosheets with rapid electron/ion transport dynamics for sodium-ion half/full batteries

磷化物 硫化镍 硫化物 离子 无机化学 材料科学 碳纤维 异质结 多孔性 化学 化学工程 复合数 冶金 复合材料 光电子学 有机化学 工程类
作者
Bingxue Cheng,Beibei Wang,Hongyu Lei,Fan Zhang,Xiaojie Liu,Hui Wang,Gaohong Zhai
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:643: 574-584 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.03.134
摘要

Nickel-based materials have been extensively deemed as promising anodes for sodium-ion batteries (SIBs) owing to their superior capacity. Unfortunately, the rational design of electrodes as well as long-term cycling performance remains a thorny challenge due to the huge irreversible volume change during the charge/discharge process. Herein, the heterostructured ultrafine nickel sulfide/nickel phosphide (NiS/Ni2P) nanoparticles closely attached to the interconnected porous carbon sheets (NiS/Ni2[email protected]) are designed by facile hydrothermal and annealing methods. The NiS/Ni2P heterostructure promotes ion/electron transport, thus accelerating the electrochemical reaction kinetics benefited from the built-in electric field effect. Moreover, the interconnected porous carbon sheets offer rapid electron migration and excellent electronic conductivity, while releasing the volume variance during Na+ intercalation and deintercalation, guaranteeing superior structural stability. As expected, the NiS/Ni2[email protected] electrode exhibits a high reversible specific capacity of 344 mAh g−1 at 0.1 A g−1 and great rate stability. Significantly, the implementation of NiS/Ni2[email protected]//Na3(VPO4)2F3 SIB full cell configuration exhibits relatively satisfactory cycle performance, which suggests its widely practical application. This research will develop an effective method for constructing heterostructured hybrids for electrochemical energy storage.
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