TBX1 regulates myogenic differentiation by activating the TGFβ-Smad2/3 pathway in myoblasts

肌发生 TBX1型 心肌细胞 细胞生物学 C2C12型 生物 转录因子 MEF2C公司 细胞分化 基因表达 基因 遗传学 发起人
作者
Haimei Cen,Hong Luo,Bin Luo,Fan Pin,Yusheng Zhang,Yu Zhang
出处
期刊:Experimental Biology and Medicine [SAGE]
卷期号:248 (1): 61-69 被引量:3
标识
DOI:10.1177/15353702221112087
摘要

TBX1 is systematically conserved in the T-box transcription factor family and regulates craniofacial muscle development during various stages of myogenesis, including commitment, proliferation, terminal differentiation, and survival. However, the role and mechanism by which TBX1 regulates the myogenic development of myoblasts remains unclear. In our study, we overexpressed TBX1 in mouse C2C12 myoblasts using a lentivirus method. We found that TBX1 inhibited cell proliferation and muscle differentiation, which had no effect on apoptosis. During myogenic differentiation, we also found that TBX1 overexpressing cells regulate myogenic differentiation by upregulating the expression levels of Smad2 and Smad3 and downregulating the expression level of MEF2C. After treatment with a specific inhibitor of Smad3 (SIS3), the myogenic differentiation of wild-type and TBX1 overexpressing cells increased. Thus, TBX1 may regulate myoblast muscle differentiation by enhancing the expression of Smad2 and Smad3. TBX1 may be a therapeutic target for muscular dystrophy.
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