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PARP in colorectal cancer: Molecular mechanisms, immunity, clinical trials, and drug combinations

基因组不稳定性 表观遗传学 结直肠癌 癌症研究 DNA修复 微卫星不稳定性 聚ADP核糖聚合酶 DNA损伤 生物 癌症 PARP抑制剂 医学 生物信息学 遗传学 DNA 聚合酶 基因 等位基因 微卫星
作者
Fahong Wu,Hangzhi Wei,Hong-Yang Deng,Guoqing Xiao,Youcheng Zhang
出处
期刊:Neoplasma [AEPress, s.r.o.]
卷期号:70 (01): 1-14 被引量:4
标识
DOI:10.4149/neo_2022_220724n745
摘要

The changes in cell homeostasis in the tumor microenvironment may affect the development of colorectal cancer (CRC). Genomic instability is an important factor. Persistent genomic instability leads to epigenetic changes, and mutations are a major factor in the progression of CRC. Based on these mechanisms, it is reasonable to link poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) with the treatment of CRC. PARP is mainly involved in DNA repair, which has an essential role in the DNA damage response and prevention of DNA damage, and maintains oxidation and superoxide redox homeostasis in the intracellular environment of the tumor. This article reviews the latest research progress on PARP and PARP inhibitors (PARPi) in CRC. It mainly includes molecular mechanisms, immunity, clinical trials, and combination strategies of CRC. The research of PARPi in CRC has broad prospects, and the combinations with other drugs are the main research direction in the future.

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