Excited-State Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Bromides: Synthesis of Diphenylamines and Primary Anilines

化学 芳基 胺化 催化作用 叠氮化钠 光化学 小学(天文学) 激发态 有机化学 烷基 物理 天文 核物理学
作者
L.N. Karpova,M. Daniel,Rajesh Kancherla,Krishnamoorthy Muralirajan,Bholanath Maity,Magnus Rueping
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:26 (8): 1657-1661 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.4c00147
摘要

Excited-state nickel-catalyzed C–N cross-coupling of aryl bromides with sodium azide enables the synthesis of diarylamines and primary anilines under mild reaction conditions. The oxidative addition of electron-rich aryl bromides with low-valent Ni under the photochemical conditions is endothermic. Herein, we demonstrate a light-mediated nickel-catalyzed reaction of electronically rich aryl bromides that yields diarylamines, while the reaction with electron-deficient aryl bromides gives access to anilines at room temperature.

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