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Transition metal modified hierarchical ZSM-5 nanosheet for catalytic cracking of n-pentane to light olefins

催化作用 戊烷 烯烃纤维 选择性 乙烯 脱氢 催化裂化 沸石 布朗斯特德-洛瑞酸碱理论 酸强度 开裂 化学 纳米片 过渡金属 微型多孔材料 无机化学 化学工程 材料科学 光化学 有机化学 工程类
作者
Yajie Tian,Xinyu He,Xiaozhou Chen,Congzhen Qiao,Yan Wang,Zhenheng Diao,Guozhu Liu
出处
期刊:Fuel [Elsevier]
卷期号:363: 130902-130902 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.fuel.2024.130902
摘要

Catalytic cracking of naphtha is an effective way to produce light olefins, in which zeolite catalyst plays an important role. In this work, hierarchical ZSM-5 self-pillared nanosheet (NS) supporting Ca, Fe and Zr is prepared for catalytic cracking of n-pentane to produce ethylene and propylene. Hierarchical pores by self-pillared nanosheet zeolite aggregates delivers enhanced exposed surface, thus giving improved conversion of n-pentane and yield of olefins, in comparison with conventional microporous ones. Moreover, different metal sites intrigue various reaction pathways in cracking. The dehydrogenation-cracking of n-pentane is demonstrated by Ca/NS catalyst with enhanced conversion of reactant and selectivity of olefins. The introduction of Fe on NS (Fe/NS) sacrifices part of acidities and inhibits the hydrogen transfer reaction by monomolecular cracking pathway, leading to enhanced olefin selectivity and catalytic stability, but decreased conversion of n-pentane. Zr incorporation promotes utilization of Brønsted acid sites through bimolecular cracking routes. The interaction between reactants and Brønsted acid sites or olefins carbenium ions could be promoted by the introduced framework Zr, which improves the conversion of n-pentane, but leading to reduced olefin selectivity with relative low stability.
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