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A core–sheath structured multiwalled carbon nanotube@poly(quinone-thiourea) composite via in-situ interfacial polymerization for high performance Zn-ion batteries

化学 复合数 硫脲 原位聚合 原位 芯(光纤) 聚合 纳米管 离子 化学工程 碳纳米管 高分子化学 聚合物 复合材料 有机化学 材料科学 工程类
作者
Xinmin Zhang,Zhaoxia Song,Quan Zhou,Wei Liu,Guanhua He,Chao Wang,Zhongfu Zhao
出处
期刊:Journal of Electroanalytical Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:956: 118098-118098 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.jelechem.2024.118098
摘要

Quinone-based redox active polymers are regarded as the most suitable cathode materials for constructing high-energy aqueous zinc-ion battery (AZIB) because of adjustable structure, high capacity and excellent electrochemical reversibility. However, their Zn2+ storage performances are often limited by low electronic conductivity and sluggish ion diffusion of Zn2+. Herein, a novel inorganic–organic nanocomposite of multiwalled carbon nanotube@poly(quinone-thiourea) (MWCNT@PQTU) was successfully fabricated by the method of in-situ interfacial polymerization, wherein 1,4-quinone and thiourea were used as low cost polymer precursors and MWCNT as a conductive support. The π-π stacking interaction between poly(quinone-thiourea) (PQTU) and MWCNT drove the self-assembly of the polymer around MWCNT during the polymerization process, ensuring the formation of the core–sheath nanostructure with ultrathin PQTU layers (10–30 nm in thickness). The unique nanostructure of MWCNT@PQTUs could enhance electronic conductivity, increase active carbonyl (CO) groups for charge storage, promote the Zn2+ diffusion, buffer the volume variation and inhibit the dissolution of the PQTU polymer during the charge − discharge processes. Thanks to these effects, the MWCNT@PQTU cathode exhibited high discharge capacity (120.6 mAh g−1 at 100 mA g−1), excellent rate capability (64.1 mAh g−1 at 1 A g−1) and long cycling stability (81 % capacity retention after 2000 cycles at 500 mA g−1). This work demonstrated that the fabrication of core–sheath nanostructured CNT@polymer cathodes was an effective way to improve the charge storage performance of the quinone-based polymers for Zn-ion batteries.
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