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Highly active and stable VOx/TiO2 nanosheets for low-temperature NH3-SCR of NO: Structure-directing role of support

氮氧化物 催化作用 锐钛矿 吸附 大气温度范围 选择性 选择性催化还原 化学 比表面积 化学工程 氧气 无机化学 材料科学 光催化 燃烧 工程类 物理化学 有机化学 物理 气象学
作者
Liang-Yi Lin,Yu‐Chen Wang,Zi-Lan Liu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:484: 149637-149637 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.149637
摘要

Low-temperature NH3-SCR over conventional catalysts based on V2O5/TiO2 is significantly limited by the narrow range of operating temperatures and poor activity at low temperatures. Herein, a novel catalyst consisting of defective TiO2 nanosheets supported vanadia (V/TNS) is successfully developed for the low-temperature NH3-SCR of NO. The V/TNS catalyst demonstrated excellent SCR performance, achieving over 95 % conversion with high N2 selectivity (>90 %) over a wide temperature range of 140–380 °C. Importantly, V/TNS was highly resistant to H2O and SO2 poisoning during 30 h of continuous operation, maintaining an NO conversion efficiency that exceeded 92 % at 180 °C. In contrast, a high-surface-area anatase TiO2 particle-supported catalyst (V/TiO2(A)) suffered from catalytic deactivation. Detailed characterization revealed that the TNS support, with its abundant surface defects and high surface area, improved vanadia dispersion and facilitated the formation of surface V4+ species and oxygen vacancies. These factors synergistically enhanced the adsorption and activation of NH3 and NOx, boosting catalytic performance. Moreover, the presence of SO2 had a notable inhibitory effect on the adsorption and activation of NH3 and NOx and their reactions on V/TiO2(A), while these detrimental effects were considerably mitigated on V/TNS.
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