Salvianolic acid A alleviates atherosclerosis by inhibiting inflammation through Trc8-mediated 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase degradation

促炎细胞因子 炎症 肿瘤坏死因子α 化学 内分泌学 载脂蛋白E 胆固醇 内科学 载脂蛋白B 生物 生物化学 医学 疾病
作者
Dan Xie,Lijun Song,Xiang Dongyang,Xiangyu Gao,Wenchang Zhao
出处
期刊:Phytomedicine [Elsevier]
卷期号:112: 154694-154694 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.phymed.2023.154694
摘要

Atherosclerosis is the most prevalent cardiovascular disease and remains the major contributor to death and mortality globally. Salvianolic acid A (SalA) is a water-soluble phenolic acid that benefits atherosclerosis. However, the mechanisms of SalA protecting against atherosclerosis remain unclear.We aimed to determine whether SalA prevents atherosclerosis by modulating 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR) degradation via the ubiquitin-proteasomal pathway.The animal and cellular models of atherosclerosis were established by subjecting apolipoprotein E (ApoE) knockout mice to a high-fat diet (HFD) and exposing human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) to oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL), respectively.Our results showed that similar to atorvastatin, SalA suppressed atherosclerotic plaque formation, improved serum lipid accumulation, and reduced cholesterol levels in HFD-fed ApoE-/- mice. Moreover, SalA protected HUVECs from ox-LDL-caused cell viability reduction and lipid accumulation. The mechanism study revealed that SalA reduced the production of proinflammatory cytokines tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin (IL)-1β, and IL-6, and augmented the generation of the anti-inflammatory cytokine IL-10 in ApoE-/- mice and HUVECs, accompanied by increased HMGCR ubiquitination and degradation via translocation in renal carcinoma on chromosome 8 (Trc8), insulin-induced gene (Insig)1 and Insig2. Furthermore, the knockdown of Trc8 abolished the SalA-induced HMGCR degradation and anti-atherosclerosis activity.SalA rescues atherosclerosis by inhibiting inflammation through the Trc8-regulated degradation of HMGCR. These findings underscore Trc8 as a potential target of atherosclerosis.
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