Pathways and mechanism of MRTX1133 binding to KRAS G12D elucidated by molecular dynamics simulations and Markov state models

机制(生物学) 克拉斯 癌症研究 分子动力学 计算生物学 癌症 化学 生物 计算化学 突变 遗传学 物理 生物化学 基因 量子力学
作者
Gao Tu,Yaguo Gong,Xiaojun Yao,Qing Liu,Weiwei Xue,Rong Zhang
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier]
卷期号:274: 133374-133374 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.133374
摘要

KRAS G12D is the most common oncogenic mutation identified in several types of cancer. Therefore, design of inhibitors targeting KRAS G12D represents a promising strategy for anticancer therapy. MRTX1133 is a highly potent inhibitor (approximate experiment K
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