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GADD34 suppresses eIF2α phosphorylation and improves cognitive function in Alzheimer's disease-model mice

磷酸化 海马体 神经科学 综合应力响应 神经退行性变 认知功能衰退 细胞生物学 翻译(生物学) 化学 心理学 生物 医学 内科学 生物化学 疾病 信使核糖核酸 痴呆 基因
作者
Miki Hayakawa-Ogura,Tana,Toshiyuki Nakagawa,Masanori Itoh
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:654: 112-119
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2023.02.077
摘要

Alzheimer's disease (AD) causes neurodegeneration, leading to cognitive impairment and memory loss. Our previous studies have demonstrated that the induction of growth arrest and DNA damage-inducible gene 34 (GADD34) by quercetin can affect eukaryotic translation initiation factor 2α (eIF2α) phosphorylation-activated transcription factor 4 (ATF4) signaling. However, the relationship between GADD34 expression and cognitive function has not been clarified. In this study, we determined the direct effect of GADD34 on memory. To achieve this, truncated GADD34 (GADD34.5) was injected into the mouse brain to suppress eIF2α phosphorylation and evaluate memory. The injection of GADD34.5 into the hippocampus in AD-model mice did not improve novel object recognition but improved novel object location. The injection of GADD34.5 into the amygdala also resulted in the maintenance of contextual fear memory based on the fear condition test. These results suggest that GADD34 is effective in improving memory for spatial cognition and contextual fear conditioning in AD by inhibiting eIF2α phosphorylation. In summary, GADD34 suppresses eIF2α phosphorylation in the brain and prevents memory loss. As quercetin feeding increases GADD34 expression, it might be used in preventative applications for AD.
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