Bioinspired Metal–Organic Framework for Trace CO2 Capture

化学 亲核细胞 碳酸酐酶 金属有机骨架 金属 密度泛函理论 配体(生物化学) 碳酸酐酶Ⅱ 无机化学 氢键 微量金属 物理化学 分子 计算化学 有机化学 催化作用 吸附 受体 生物化学
作者
Caitlin E. Bien,Kai K. Chen,Szu‐Chia Chien,Benjamin R. Reiner,Li‐Chiang Lin,Casey R. Wade,W.S. Winston Ho
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:140 (40): 12662-12666 被引量:149
标识
DOI:10.1021/jacs.8b06109
摘要

A Zn benzotriazolate metal–organic framework (MOF), [Zn(ZnO2CCH3)4(bibta)3] (1, bibta2– = 5,5′-bibenzotriazolate), has been subjected to a mild CH3CO2–/HCO3– ligand exchange procedure followed by thermal activation to generate nucleophilic Zn–OH groups that resemble the active site of α-carbonic anhydrase. The postsynthetically modified MOF, [Zn(ZnOH)4(bibta)3] (2*), exhibits excellent performance for trace CO2 capture and can be regenerated at mild temperatures. IR spectroscopic data and density functional theory (DFT) calculations reveal that intercluster hydrogen bonding interactions augment a Zn–OH/Zn–O2COH fixation mechanism.
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