p-Toluenesulfonic Acid-Based Deep-Eutectic Solvents for Solubilizing Metal Oxides

氯化胆碱 化学 无机化学 对甲苯磺酸 氯化物 深共晶溶剂 氢键 水溶液 氯化氢 核化学 共晶体系 有机化学 催化作用 分子 合金
作者
Nerea Rodriguez Rodriguez,Lieven Machiels,Koen Binnemans
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:7 (4): 3940-3948 被引量:154
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.8b05072
摘要

Combinations of p-toluenesulfonic acid monohydrate with different hydrogen-bond acceptors (i.e., choline chloride, tetraethylammonium chloride, tetrabutylammonium chloride, betaine hydrochloride, β-alanine, tetrabutylphosphonium chloride, ethylammonium chloride, methyltriphenylphosphonium bromide, and benzyltriphenylphosphonium chloride) were tested for deep-eutectic solvent (DES) formation. Only p-toluenesulfonic acid monohydrate:choline chloride, p-toluenesulfonic acid monohydrate:tetrabutylammonium chloride, and p-toluenesulfonic acid monohydrate:tetrabutylphosphonium chloride at a 1:1 molar ratio remained liquid at room temperature. The obtained deep-eutectic solvents were characterized by determining their density and viscosity as a function of temperature and their thermal operational window (i.e., decomposition temperature and melting point/glass transition temperature). Moreover, IR spectroscopy was used to elucidate the formation of hydrogen bonds. The solubility of different metal oxides in the DES p-toluenesulfonic acid monohydrate:choline chloride was experimentally determined. The effect of the hydrogen-bond donor:hydrogen-bond acceptor molar ratio (2:1, 1:1, and 1:2) on metal oxide solubility was explored. A comparison was made with metal oxide solubilities in other choline chloride-based DESs and in acidic aqueous solutions.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
小蘑菇应助天空之城采纳,获得10
刚刚
lei发布了新的文献求助50
3秒前
4秒前
稳重的手机完成签到,获得积分10
4秒前
ddddd发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
clyde关注了科研通微信公众号
5秒前
你好呀发布了新的文献求助10
5秒前
8秒前
9秒前
隐形羿发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
吕怡水完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
ddddd完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
张欢馨应助朱志伟采纳,获得10
11秒前
11秒前
田様应助sigmund采纳,获得10
11秒前
思源应助香芋宝哥采纳,获得10
13秒前
研友_xLOMQZ发布了新的文献求助30
13秒前
14秒前
kaiasha发布了新的文献求助10
14秒前
nananana发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
亚基完成签到,获得积分10
16秒前
华仔应助WXH采纳,获得10
17秒前
18秒前
天天开心发布了新的文献求助10
18秒前
18秒前
19秒前
Oracle应助Wind采纳,获得100
20秒前
20秒前
灰色的乌完成签到,获得积分10
21秒前
nananana完成签到,获得积分10
22秒前
MinMinma完成签到 ,获得积分10
22秒前
目眩完成签到,获得积分10
23秒前
shiyi0709应助youyou糍粑采纳,获得10
23秒前
Honnan发布了新的文献求助10
24秒前
Hello应助无心的成风采纳,获得10
24秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Römisch-Germanische Forschungen 1000
APA handbook of comparative psychology: Basic concepts, methods, neural substrate, and behavior 1000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
The fast track to determining transfer functions of linear circuits: The student guide 500
The Analytical and Numerical Solution of Electric and Magnetic Fields 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7610147
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9185828
关于积分的说明 19678061
捐赠科研通 7183871
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3270346
关于科研通互助平台的介绍 2434021
邀请新用户注册赠送积分活动 2265004