p-Toluenesulfonic Acid-Based Deep-Eutectic Solvents for Solubilizing Metal Oxides

氯化胆碱 化学 无机化学 对甲苯磺酸 氯化物 深共晶溶剂 氢键 水溶液 氯化氢 核化学 共晶体系 有机化学 催化作用 分子 合金
作者
Nerea Rodriguez Rodriguez,Lieven Machiels,Koen Binnemans
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:7 (4): 3940-3948 被引量:154
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.8b05072
摘要

Combinations of p-toluenesulfonic acid monohydrate with different hydrogen-bond acceptors (i.e., choline chloride, tetraethylammonium chloride, tetrabutylammonium chloride, betaine hydrochloride, β-alanine, tetrabutylphosphonium chloride, ethylammonium chloride, methyltriphenylphosphonium bromide, and benzyltriphenylphosphonium chloride) were tested for deep-eutectic solvent (DES) formation. Only p-toluenesulfonic acid monohydrate:choline chloride, p-toluenesulfonic acid monohydrate:tetrabutylammonium chloride, and p-toluenesulfonic acid monohydrate:tetrabutylphosphonium chloride at a 1:1 molar ratio remained liquid at room temperature. The obtained deep-eutectic solvents were characterized by determining their density and viscosity as a function of temperature and their thermal operational window (i.e., decomposition temperature and melting point/glass transition temperature). Moreover, IR spectroscopy was used to elucidate the formation of hydrogen bonds. The solubility of different metal oxides in the DES p-toluenesulfonic acid monohydrate:choline chloride was experimentally determined. The effect of the hydrogen-bond donor:hydrogen-bond acceptor molar ratio (2:1, 1:1, and 1:2) on metal oxide solubility was explored. A comparison was made with metal oxide solubilities in other choline chloride-based DESs and in acidic aqueous solutions.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
好吃的小米完成签到,获得积分10
1秒前
ani完成签到,获得积分10
1秒前
田様应助velsaber采纳,获得30
1秒前
呆萌的书桃完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
水谷隆也完成签到 ,获得积分10
2秒前
SMZ完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
3秒前
听风挽完成签到 ,获得积分10
3秒前
3秒前
叫小杨就好完成签到 ,获得积分10
4秒前
4秒前
4秒前
斯文败类应助默默问晴采纳,获得10
5秒前
英姑应助彬彬采纳,获得10
5秒前
LewisAcid应助67采纳,获得20
5秒前
共享精神应助zjx采纳,获得10
6秒前
专注阑悦完成签到,获得积分20
6秒前
李某完成签到,获得积分20
6秒前
zbw完成签到,获得积分10
6秒前
waldoe完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
7秒前
粥粥粥发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
8秒前
9秒前
大个应助山有木兮采纳,获得10
9秒前
完美世界应助wuxunxun2015采纳,获得10
9秒前
大模型应助HoldenX采纳,获得10
9秒前
桐桐应助念之采纳,获得10
9秒前
9秒前
10秒前
10秒前
yyy完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
完美世界应助小巧的铅笔采纳,获得10
10秒前
打打应助芙莉莲采纳,获得10
11秒前
waaan发布了新的文献求助10
11秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Basic And Clinical Science Course 2025-2026 3000
人脑智能与人工智能 1000
花の香りの秘密―遺伝子情報から機能性まで 800
Process Plant Design for Chemical Engineers 400
Principles of Plasma Discharges and Materials Processing, 3rd Edition 400
Signals, Systems, and Signal Processing 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5613029
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4698296
关于积分的说明 14897022
捐赠科研通 4734847
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2546821
邀请新用户注册赠送积分活动 1510838
关于科研通互助平台的介绍 1473494