ATDC/TRIM29 Phosphorylation by ATM/MAPKAP Kinase 2 Mediates Radioresistance in Pancreatic Cancer Cells

抗辐射性 癌症研究 DNA损伤 胰腺癌 磷酸化 DNA修复 激酶 催化亚单位 生物 癌症 化学 细胞生物学 蛋白激酶A DNA 细胞培养 遗传学
作者
Lidong Wang,Huibin Yang,Phillip L. Palmbos,Gina M. Ney,Taylor Detzler,Dawn M. Coleman,Jacob Leflein,Mary A. Davis,Min Zhang,Wenhua Tang,J. Kevin Hicks,Corey M. Helchowski,Jayendra Prasad,Theodore S. Lawrence,Liang Xu,Xiaochun Yu,Christine E. Canman,Mats Ljungman,Diane M. Simeone
出处
期刊:Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:74 (6): 1778-1788 被引量:57
标识
DOI:10.1158/0008-5472.can-13-2289
摘要

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is characterized by therapeutic resistance for which the basis is poorly understood. Here, we report that the DNA and p53-binding protein ATDC/TRIM29, which is highly expressed in PDAC, plays a critical role in DNA damage signaling and radioresistance in pancreatic cancer cells. Ataxia-telangiectasia group D-associated gene (ATDC) mediated resistance to ionizing radiation in vitro and in vivo in mouse xenograft assays. ATDC was phosphorylated directly by MAPKAP kinase 2 (MK2) at Ser550 in an ATM-dependent manner. Phosphorylation at Ser-550 by MK2 was required for the radioprotective function of ATDC. Our results identify a DNA repair pathway leading from MK2 and ATM to ATDC, suggesting its candidacy as a therapeutic target to radiosensitize PDAC and improve the efficacy of DNA-damaging treatment.
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