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Exploring the various aspects of the pathological role of vascular endothelial growth factor (VEGF) in diabetic retinopathy

糖尿病性视网膜病变 血管内皮生长因子 医学 血管通透性 血管生成 血管生成 视网膜病变 糖尿病 新生血管 下调和上调 血管内皮生长因子A 内皮 内皮功能障碍 血管内皮生长因子B 免疫学 内科学 内分泌学 生物 细胞生物学 血管内皮生长因子受体 干细胞 祖细胞 生物化学 基因
作者
Tapan Behl,Anita Kotwani
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier BV]
卷期号:99: 137-148 被引量:142
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2015.05.013
摘要

Diabetic retinopathy, a sight-threatening microvascular complication of diabetes mellitus, is initiated by retinal endothelial dysfunction and succeeded by various pathological events, eventually resulting in vision-loss. These events are regulated by numerous mediators, including vascular endothelial growth factor (VEGF), which induces the progression of various events characterizing diabetic retinopathy, such as neovascularization and macular edema. VEGF is physiologically required for regulating proliferation and assembling of endothelial cells, during vasculogenesis, as well as for their maintenance and survival throughout the lifetime of blood vessels. However, various pathological conditions are induced in the body during diabetes (such as ischemia, oxidative stress and overactivation of protein kinase C), which upregulate the expression of VEGF, thereby deviating it from its physiological role and leading to various pathological demonstrations such as angiogenesis, increased permeability of endothelium, decreased inhibition of pro-apoptotic proteins and activation of various other inflammatory mediators. Such events disrupt vascular homeostasis and play key roles in the pathophysiology of diabetic retinopathy. Hence, acknowledging various VEGF-mediated pathways helps in understanding the deeper aspects related to progression of this disorder. Targeting and inhibiting VEGF-mediated disease progression might provide an effective alternative therapy and hence prove beneficial in the treatment of diabetic retinopathy.
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