Discovery of Novel 5,6-Dihydro-4H-pyrido[2,3,4-de]quinazoline Irreversible Inhibitors Targeting Both Wild-Type and A775_G776insYVMA Mutated HER2 Kinases

化学 喹唑啉 激酶 药理学 体内 突变体 阿法替尼 MAPK/ERK通路 蛋白激酶B PI3K/AKT/mTOR通路 立体化学 癌症研究 生物化学 磷酸化 埃罗替尼 信号转导 受体 生物 表皮生长因子受体 基因 生物技术
作者
Leifu Yang,Yaxin Li,Yunling Du,Yan Guo,Zhenke Guo,Baoxiu Liu,Jianglin Liu,Yanfei Liu,Hongdan Niu,Yueming Sun,Henglin Yan,Yajuan Yang,Shannan Yu,Yifan Zhang,Yuan Zhang,Kun Zheng,Nanqiao Zheng,Xiaoqing Zhang,Qiang Zhang,Liming Hu
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (7): 5662-5682 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c02302
摘要

HER2 mutations were seen in 4% of non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients. Most of these mutations (90%) occur as an insertion mutation within the exon 20 frame, leading to the downstream activation of the PI3K-AKT and RAS/MAPK pathways. However, no targeted therapies have yet been approved worldwide. Here a novel series of highly potent HER2 inhibitors with a pyrido[2,3,4-
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