Lipid metabolism reprogramming of CD8+ T cell and therapeutic implications in cancer

脂质代谢 肿瘤微环境 CD8型 免疫系统 细胞毒性T细胞 生物 癌症研究 免疫检查点 效应器 细胞代谢 癌症 新陈代谢 重编程 细胞 免疫疗法 免疫学 内分泌学 生物化学 遗传学 体外
作者
Runxian Wang,Zhenya Liu,Zhiyao Fan,Hanxiang Zhan
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:567: 216267-216267 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2023.216267
摘要

Effector, memory and exhaustion are three phenotypes of CD8+ T cell. In tumor microenvironment (TME), metabolism dysfunction of the three should take the blame for immune escape. Against background of CD8+ T cell in normal development, multiple determinants in TME, including nutrition competition, PD-1 signals and other cancer - CD8+ T cell interactions, cause metabolism reprograming, including failure in energy metabolism and other abnormal lipid metabolism. Further, incompatibility among metabolism patterns of three phenotypes results in unresponsiveness of immune checkpoint blockade (ICB). Therefore, combination of ICB and drugs aiming at abnormal lipid metabolism provides promising direction to improve cancer therapy. This review focuses on lipid metabolism of CD8+ T cell and aims to provide innovative therapy strategy to cure cancer.
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