Diamino Allose Phosphates: Novel, Potent, and Highly Stable Toll-like Receptor 4 Agonists

化学 受体 兴奋剂 立体化学 生物化学 组合化学
作者
Juhienah K. Khalaf,Laura S. Bess,Lois Walsh,Janine M. Ward,Craig L. Johnson,Mark T. Livesay,Konner J. Jackson,Jay T. Evans,Kendal T. Ryter,Hélène G. Bazin
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:66 (20): 13900-13917 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00724
摘要

Most known synthetic toll-like receptor 4 (TLR4) agonists are carbohydrate-based lipid-A mimetics containing several fatty acyl chains, including a labile 3-O-acyl chain linked to the C-3 position of the non-reducing sugar known to undergo cleavage impacting stability and resulting in loss of activity. To overcome this inherent instability, we rationally designed a new class of chemically more stable synthetic TLR4 ligands that elicit robust innate and adaptive immune responses. This new class utilized a diamino allose phosphate (DAP) scaffold containing a nonhydrolyzable 3-amide bond instead of the classical 3-ester. Accordingly, the DAPs have significantly improved thermostability in aqueous formulations and potency relative to other known natural and synthetic TLR4 ligands. Furthermore, the DAP analogues function as potent vaccine adjuvants to enhance influenza-specific antibodies in mice and provide protection against lethal influenza virus challenges. This novel set of TLR4 ligands show promise as next-generation vaccine adjuvants and stand-alone immunomodulators.
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