Inhibition of Son of Sevenless Homologue 1 (SOS1): Promising therapeutic treatment for KRAS-mutant cancers

克拉斯 鸟嘌呤核苷酸交换因子 化学 癌症研究 突变体 计算生物学 突变 功能(生物学) 信号转导 遗传学 生物 生物化学 基因
作者
Tingkai Chen,Xianling Tang,Zhenqi Wang,Feng Feng,Chengcheng Xu,Qiu Zhao,Yang‐Chang Wu,Haopeng Sun,Yao Chen
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier]
卷期号:261: 115828-115828 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115828
摘要

Kristen rat sarcoma (KRAS) is one of the most common oncogenes in human cancers. As a guanine nucleotide exchange factor, Son of Sevenless Homologue 1 (SOS1) represents a potential therapeutic concept for the treatment of KRAS-mutant cancers because of its activation on KRAS and downstream signaling pathways. In this review, we provide a comprehensive overview of the structure, biological function, and regulation of SOS1. We also focus on the recent advances in SOS1 inhibitors and emphasize their binding modes, structure-activity relationships and pharmacological activities. We hope that this publication can provide a comprehensive compendium on the rational design of SOS1 inhibitors.
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