Thermal Proteome Profiling for Drug Target Identification and Probing of Protein States

蛋白质组 计算生物学 化学 药物发现 质谱法 工作流程 模块化设计 组合化学 生物信息学 生物化学 生物 计算机科学 色谱法 数据库 操作系统
作者
Patricia Sauer,Marcus Bantscheff
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 73-98 被引量:4
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3457-8_5
摘要

Proteins are central drivers of physiological and pathological processes in the cell. Methods evaluating protein functional states are therefore vital to fundamental research as well as drug discovery. Thermal proteome profiling (TPP) to this date constitutes the only approach that permits examining protein states in live cells, under native conditions and at a proteome-wide scale. TPP harnesses ligand/perturbation-induced changes in protein thermal stability, which are monitored by multiplexed quantitative mass spectrometry. In this chapter, we describe a modular experimental workflow for TPP experiments using live cells or crude cell extracts. We provide the tools to perform different TPP formats, i.e., temperature range experiments, TPP-TR; isothermal compound titrations, TPP-CCR; and a combination thereof, 2D-TPP.
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