Embedding cobalt (II, III) oxide nanoparticles into nitrogen-doped carbon nanotubes-grafted hollow polyhedrons as sulfur hosts for ultralong-life lithium-sulfur batteries

材料科学 碳纳米管 锂(药物) 碳纤维 氧化钴 化学工程 纳米颗粒 纳米技术 硫黄 氧化物 复合材料 医学 内分泌学 复合数 工程类 冶金
作者
Haiyang Xing,Yao Niu,Jing Wang,Yali Liu,Xianghua Yao,Youlong Xu
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier]
卷期号:649: 832-843 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.06.146
摘要

The sluggish reaction kinetics and unfavorable shuttling effect are regarded as obstacles to the practical application of lithium-sulfur (Li-S) batteries. To resolve these inherent drawbacks, we synthesized novel multifunctional Co3O4@NHCP/CNT as the cathode materials consisting of carbon nanotubes (CNTs)-grafted N-doped hollow carbon polyhedrons (NHCP) embedded with cobalt (II, III) oxide (Co3O4) nanoparticles. The results indicate that the NHCP and interconnected CNTs could provide favorable channels for electron/ion transport and physically restrict the diffusion of lithium polysulfides (LiPSs). Furthermore, N doping and in-situ Co3O4 embedding could endow the carbon matrix with strong chemisorption and effective electrocatalytic activity toward LiPSs, thus prominently promoting the sulfur redox reaction. Benefiting from these synergistic effects, the Co3O4@NHCP/CNT electrode exhibits a high initial capacity of 1322.1 mAh/g at 0.1 C, and a capacity retention of 710.4 mAh/g after 500 cycles at 1 C. Impressively, even at a relatively high current density of 4 C, the Co3O4@NHCP/CNT electrode achieves a high capacity of 653.4 mAh/g and outstanding long-term cycle stability for 1000 cycles with a low decay rate of 0.035% per cycle. Hence, the design of N-doped CNTs-grafted hollow carbon polyhedrons coupled with transition metal oxides would provide effective promising perspective for developing high-performance Li-S batteries.
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