Visualizing inflammation with an M1 macrophage selective probe via GLUT1 as the gating target

巨噬细胞 炎症 细胞生物学 体内 免疫系统 过剩1 门控 关节炎 类风湿性关节炎 化学 生物 免疫学 体外 神经科学 生物化学 遗传学 内分泌学 胰岛素 葡萄糖转运蛋白
作者
Heewon Cho,Haw‐Young Kwon,Amit Sharma,Sun Hyeok Lee,Xiao Liu,Naoki Miyamoto,Jong-Jin Kim,Sin‐Hyeog Im,Nam‐Young Kang,Young‐Tae Chang
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:13 (1) 被引量:44
标识
DOI:10.1038/s41467-022-33526-z
摘要

Abstract Macrophages play crucial roles in protecting our bodies from infection and cancers. As macrophages are multi-functional immune cells, they have diverse plastic subsets, such as M1 and M2, derived from naïve M0 cells. Subset-specific macrophage probes are essential for deciphering and monitoring the various activation of macrophages, but developing such probes has been challenging. Here we report a fluorescent probe, CDr17, which is selective for M1 macrophages over M2 or M0. The selective staining mechanism of CDr17 is explicated as Gating-Oriented Live-cell Distinction (GOLD) through overexpressed GLUT1 in M1 macrophages. Finally, we demonstrate the suitability of CDr17 to track M1 macrophages in vivo in a rheumatoid arthritis animal model.
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