Achieving Stable and Ultrafast Potassium Storage of Antimony Anode via Dual Confinement of MXene@Carbon Framework

阳极 材料科学 复合数 化学工程 碳纤维 吸附 纳米技术 复合材料 电极 化学 冶金 有机化学 工程类 物理化学
作者
Xue Tian,Peng Zhang,Yizhi Liao,Razium Ali Soomro,Bin Xu
出处
期刊:Small methods [Wiley]
卷期号:7 (8) 被引量:16
标识
DOI:10.1002/smtd.202201525
摘要

Antimony-based anode materials are recognized for their high potassium storage capacities and appropriate operating potentials. However, the large volume expansion of Sb during the potassiation/depotassiation process, which results in a quick capacity decay, severely limits its practical application in potassium-ion batteries (PIBs). Here, a carbon-coated Sb/MXene heterostructure composite (CSM) is synthesized by adsorption of Sb3+ on MXene nanosheets via Sb-O-Ti bonds followed by carbothermic reduction to construct dual-confined MXene@carbon conductive framework capable of withstanding high volume expansion of Sb and conducive to enabling accelerated electron transfer kinetics. The CSM composite, particularly CSM-700, when configured as an anode for PIBs, realized high capacity (484.4 mAh g-1 at 0.1 A g-1 ), an ultra-stable cycling performance with a high reversible capacity of 435.9 mAh g-1 at 0.1 A g-1 after 100 cycles corresponding to a capacity retention rate of 90.0%, and superior rate performance of 323.0 mAh g-1 at 1 A g-1 . The proposed strategy offers a simple route to construct high-performance Sb-based anodes for advanced PIBs.

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