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A SERS-signalled, CRISPR/Cas-powered bioassay for amplification-free and anti-interference detection of SARS-CoV-2 in foods and environmental samples using a single tube-in-tube vessel

清脆的 纳米技术 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 化学 计算生物学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 材料科学 生物 传染病(医学专业) 基因 生物化学 医学 疾病 病理
作者
Long Ma,Wenlu Zhang,Lijuan Yin,Yaru Li,Jianwen Zhuang,Liang Shen,Shuli Man
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:452: 131195-131195 被引量:50
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2023.131195
摘要

The pandemic of COVID-19 creates an imperative need for sensitive and portable detection of SARS-CoV-2. We devised a SERS-read, CRISPR/Cas-powered nanobioassay, termed as OVER-SARS-CoV-2 (One-Vessel Enhanced RNA test on SARS-CoV-2), which enabled supersensitive, ultrafast, accurate and portable detection of SARS-CoV-2 in a single vessel in an amplification-free and anti-interference manner. The SERS nanoprobes were constructed by conjugating gold nanoparticles with Raman reporting molecular and single-stranded DNA (ssDNA) probes, whose aggregation-to-dispersion changes can be finely tuned by target-activated Cas12a though trans-cleavage of linker ssDNA. As such, the nucleic acid signals could be dexterously converted and amplified to SERS signals. By customizing an ingenious vessel, the steps of RNA reverse transcription, Cas12a trans-cleavage and SERS nanoprobes crosslinking can be integrated into a single and disposal vessel. It was proved that our proposed nanobioassay was able to detect SARS-CoV-2 as low as 200 copies/mL without any pre-amplification within 45 min. In addition, the proposed nanobioassay was confirmed by clinical swab samples and challenged for SARS-CoV-2 detection in simulated complex environmental and food samples. This work enriches the arsenal of CRISPR-based diagnostics (CRISPR-Dx) and provides a novel and robust platform for SARS-CoV-2 decentralized detection, which can be put into practice in the near future.
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