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Charge transfer in metal–organic frameworks

发色团 材料科学 金属有机骨架 多孔性 纳米技术 聚合物 金属 化学 光化学 有机化学 吸附 复合材料 冶金
作者
Ritesh Haldar,Adrija Ghosh,Tapas Kumar Maji
出处
期刊:Chemical Communications [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:59 (12): 1569-1588 被引量:20
标识
DOI:10.1039/d2cc05522h
摘要

Metal-organic frameworks (MOFs, also known as porous coordination polymers or PCPs) are a novel class of crystalline porous material. The tailorable porous structure, in terms of size, geometry and function, has attracted the attention of researchers across all disciplines of materials science. One of the many exciting aspects of MOFs is that through directional and reversible coordination bonding, organic linkers (chromophores with metal-coordinating functional groups) and metal ions (and clusters) can be spatially organized in a preconceived geometry. The well-defined spatial geometry of the metals and linkers is very advantageous for optoelectronic functions (solar cells, light-emitting diodes, photocatalysts) of the materials. This feature article evaluates the scope of charge transfer (CT) interactions in MOFs, involving the organic linkers and metal ion or cluster components. Irrespective of the type (size, shape, electronic property) of organic chromophores involved, MOFs provide an insightful path to design and make the CT process efficient. The selected examples of MOFs with CT characteristics do not only illustrate the design principles but render a pathway towards understanding the complex photophysical processes and implementing those for future optoelectronic and catalytic applications.
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