Unveiling the origin of high-efficiency charge transport effect of C3N5/C3N4 homojunction for activating peroxymonosulfate to degrade atrazine under visible light

同质结 阿特拉津 光催化 化学 光电子学 吸附 载流子 光化学 化学工程 催化作用 材料科学 物理化学 异质结 有机化学 工程类 杀虫剂 生物 农学
作者
Yaocheng Deng,Ling Li,Hao Zeng,Rongdi Tang,Zhanpeng Zhou,Yuchen Sun,Chengyang Feng,Daoxin Gong,Jiajia Wang,Ying Huang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:457: 141261-141261 被引量:80
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.141261
摘要

Photocatalytic activation of PMS is a potential advanced oxidation process in refractory wastewater purification. Herein, a C3N5/C3N4 homojunction (AT-CN) catalyst as an efficient photocatalyst for PMS activation is reported, which owns interlaced band structure, high-efficiency charge transfer, and PMS activation capability. This homojunction structure is demonstrated to be highly efficient in charge transfer and separation. As experimental result, the reaction rate constants of atrazine in AT-CN/PMS/Vis system increased to 2.9-fold and 7.4-fold, compared with C3N4/PMS/Vis and C3N5/PMS/Vis system. The photocatalytic activation of PMS for atrazine removal efficiency reached 97 % within 60 min (under pH = 3). The band structure, the charge density difference, the PMS adsorption behavior of AT-CN, and the activation pathways of PMS have been studied through the DFT calculation. According to experimental and DFT simulation, the AT-CN homojunction not only suppress the charge recombination via built-in electric field, but also exhibited a better PMS activation capability. In brief, this study through the combination of experiment and simulation is providing more inspiration for designing appropriate nonmetal homojunction in the photo-activated PMS process.
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